União Europeia: Quase 16 mil mortes associadas às vacinas COVID-19, segundo dados oficiais

No outro dia, na TSF, falaram que em
Portugal já tinham morrido cerca de 60 pessoas. Não ouvi nem li em mais lado nenhum.

Isso é só o que consta nos registros oficiais, mas sabemos que existem subnotificações e registros fraudulentos, como pessoas que faleceram logo depois de se vacinarem, mas no atestado de óbito, quando não consta o motivo genérico “Covid”, consta morte por infarto, AVC, trombose, etc, mas nunca dizem o que provocou isso.

No curso de Vacinologia da OMS (vou deixar o link abaixo) consta nas páginas 99 e 102 “AEFI reports to be investigated” são “significant events of unexplained cause occurring within 30 days after a vaccination”, isto é, reportar para investigação eventos adversos inexplicáveis ocorridos dentro de 30 dias, ou seria eventos inexplicáveis ocorridos ‘por mais de 30 dias’, mas eu traduzi ‘withing’ de forma equivocada? Porque se for depois de 30 dias, ok, senão, não pode ser registrado? E se não for registrado, como o evento adverso será oficialmente investigado e publicado? Para acessar o PDF, basta clicar abaixo de “LEARN OFFLINE”: https://vaccine-safety-training.org/getting-started.html

Nos estudos das fases 1 e 2 das vacinas da Covid-19, só foram relatados os eventos adversos ocorridos dentro de 14 dias, entretanto, doenças neurológicas como o Alzheimer, ou mesmo autoimunes provocadas por vacinas, como a Síndrome de Guillain-Barré, podem levar anos para se manifestarem. Qual é a posição da OMS sobre isso?

Por que, então, todas as vacinas já fabricadas na história passaram por anos e anos de estudos, sendo que pular as fases de estudos e vacinar o mundo inteiro garante a máxima segurança dos imunizantes? Já há milhares de mortes pós-vacinação e não tem UMA sequer que a mídia tenha noticiado sem rodeios: “FOI A VACINA”, da mesma maneira que, de forma fraudulenta e sensacionalista noticiam, no Brasil, por exemplo, que a ivermectina provoca hepatite medicamentosa e mata — sem mencionar que as pessoas se entopem de paracetamol e dipirona que são muito mais tóxicos, não têm efeito direto no combate à doença e as pessoas só vão fazer o tratamento correto depois que já estão intoxicadas e em estado grave.

No Brasil, a população nem está acostumada a informar as autoridades que se vacinou antes de algum evento adverso, e se ocorre depois de alguns anos, para quem sequer se lembra o que comeu ontem, nunca os eventos adversos serão oficialmente relatados, a menos que comece a morrer um monte de gente vacinada no mundo todo. Vão dizer que foi Covid-19 até quando?

E quanto aos componentes das vacinas da Covid-19, que nem mesmo os médicos e cientistas puderam ter acesso para saber, por exemplo, a quantidade de alumínio, por motivo de sigilo industrial. As informações da bula estão incompletas. Como confiar apenas nas análises impressas em papéis provenientes dos próprios laboratórios das fabricantes? Papel aceita qualquer coisa! O próprio presidente da Anvisa do Brasil (como se fosse o FDA dos EUA) disse nesta entrevista https://youtu.be/0xVeIOjSJ5k?t=135 a partir dos 2:15 min que “a Anvisa concederá autorização, então não há margem a mais nada! A Anvisa seria reduzida à uma atividade cartorial”, pois a aprovação das vacinas já veio de fábrica “sem nenhuma análise de mérito”. Como confiar nessas vacinas assim? E ainda temos que aguentar a mídia dizer exaustivamente que não existe comprovação científica no tratamento da Covid-19 utilizando medicamentos super seguros, sendo que já existem até meta-análises, que é o topo da evidência científica, enquanto as vacinas experimentais empurradas goela abaixo sequer concluíram a Fase 5, que só vai terminar em 2022, e para elas não pedem meta-análise, só pedem ‘meta’, que é vacinar todo mundo independentemente do que aconteça. Mas toda essa coerência é ‘SÓ’ pela imunização. Nada além disso.

Correlação não implica causalidade seus totós, parem de disseminar desinformação.