Esta é uma declaração retirada do site da FDA (Food and Drug Administration):
“No seu relatório de 1 de Outubro de 2001, o Comité de Revisão de Segurança de Imunizações do Instituto de Medicina (OIM) concluiu que as evidências eram inadequadas para aceitar ou rejeitar uma relação causal entre a exposição ao Timerosal das Vacinas infantis e os distúrbios do Autismo, distúrbio de hiperatividade (TDAH) e atraso na fala ou na linguagem. Naquela época, a conclusão do comité baseava-se no facto de que não havia estudos epidemiológicos publicados que examinassem a potencial associação entre as Vacinas que contêm Timerosal e os distúrbios do neurodesenvolvimento. O comité concluiu que a hipótese de que a exposição a Vacinas que contêm Timerosal possa estar associado a distúrbios do neurodesenvolvimento era biologicamente plausível. No entanto, concluiu-se que eram necessários estudos adicionais para estabelecer ou rejeitar uma relação causal. O comité declarou que o esforço para remover o Timerosal das Vacinas era “uma medida prudente em apoio à meta de Saúde pública em reduzir a exposição ao Mercúrio de bebés e crianças, tanto quanto possível”.
O Timerosal é o metal neurotóxico pesado que é sempre mencionado nestas discussões. Foi removido da maioria das Vacinas entre 15 a 20 anos atrás, como se pode verificar pela declaração da FDA. A remoção ocorreu quando um painel de especialistas científicos concluiu que não era possível provar a sua segurança.
